L'histoire de Florain Nalugon, 17 ans, est de plus en plus connue sur Internet. La fille est atteinte d'une maladie génétique rare, mais elle ne perd pas sa présence d'esprit et son espoir de guérison. Reedus en parle.
Florain a une maladie cutanée congénitale - l'ichtyose lamellaire. À cause de cette maladie, la peau de la fille grossit, devient comme des écailles, s'effrite. Cette maladie n'affecte qu'une personne sur 600 000 vivant dans le monde, se manifeste dès les premiers jours de la vie d'un enfant et provoque, tout d'abord, des souffrances non physiques, mais morales.
Les parents ont dit au petit Florain qu'elle est née poisson et c'est pourquoi elle a une telle peau. Cependant, les pairs n'étaient pas si tendres et appelaient la fille "serpent", la taquinaient constamment. Pour cette raison, la famille a dû déménager dans une autre ville, mais là, la situation s'est répétée.
Selon Floraine, seuls ses parents lui donnent la force de s'accrocher. Et la fille chante aussi - elle a commencé à le faire pour gagner de l'argent pour l'examen. Les médecins espagnols qui ont appris l'histoire de Florain veulent tenter l'opération et guérir la jeune fille. Et maintenant, elle est pleine d'espoir:
"Je suis très excité d'apprendre qu'il existe un remède à ma maladie! J'étudierai, trouverai un bon travail et prouverai à tous ceux qui se moquaient de moi que j'ai aussi une chance d'être comme eux."
